유전적 질병 위험 분석이란?
- 유전적 질병 위험도 분석은 혈액, 타액 또는 조직에서 분리한 세포로부터 DNA 추출하여
특정 질병발생과 관련된 유전자를 분석하는 검사방법 입니다. - 유전이란 부모가 자식에게 특성을 전달해 주는 소중한 유산이며, 유전자는 유전정보의 단위입니다. 유전체 검사는 세포로부터 DNA를 추출하여 특정 질환에 관련된 유전자를 분석하는 검사입니다. 사람의 유전자는 99.9% 동일하고 약 0.1%만의 차이가 있는데 이러한 작은 차이가 외모적 특징, 성격, 질병에 대한 감수성(질병발생정도), 약물 흡수 및 반응에서 개인간의 특징적 차이가 나타납니다. 따라서 유전체 검사를 통해 여러 종류의 질병원인 유전자 변이형을 찾아내고 영향력을 분석함으로써 개인의 유전적 질병발생을 예측할 수 있는 정밀건강관리 입니다. 유전체 검사 목적은 질병위험도를 예측하고 그에 따라 해당 질병을 예방할 수 있게 생활 개선 및 변화를 거듭나게 해드리는 “맞춤 의학정보”에 그 목적이 있습니다.
어떤 질병을 예측할 수 있나요?
어떤 방법으로 검사하나요?
M-CHECK 차별성은 무엇인가요?
- 한국인을 비롯한 동아시아 유전체 DB를 보유하고 있어 생물정보학자 및 유전통계 전문가들과
연구를 진행하여 통계 분석 알고리즘을 구축하였습니다. - 다수의 인종별 유전자 분석 데이터 보유와 인종별 DNA 시료를 다수 보유하고 있어 임상 데이터, 유전체 정보 및 연구 논문을 기반으로 분석된 것이기 때문에 검사 정확성이 높습니다. 유전체 검사는 분석뿐만 아니라 생활 환경과 상호작용(Interactive)이 발생되도록 정밀건강관리 현실을 구현해 드립니다.
예방 Peventive
질병 유전자와 환경이 복합적으로상호작용하여 발생되는 질병으로부터 내 몸을
사전에 예방할 수 있습니다.
맞춤 Personalized
정확한 개인의 유전정보를 기반으로정보 의학을 토대로한 행동교정과
연결 될 수 있습니다.
참여 Participatory
유전체 분석 결과를 인지한 후 정밀건강관리지표에 따라 전문가 상담 및 정확한 안내
가이드를 제공해 드립니다.