遗传性疾病的危险度分析是指？
- 遗传性疾病危险度分析是指从血液、唾液或组织分离的细胞中提取DNA，
分析其中与引发特定疾病有关的基因的检查方法。 -
遗传是指父母向子女传递某种特性，是一种宝贵的遗产，而基因是遗传信息的单位。基因组检测是指从细胞中提取DNA，分析其中与特定疾病
有关的检查。人类基因99.9%都是相同的，仅有0.1%存在差异，却能在人的外貌体征、性格、对疾病的敏感度、对药物的吸收以及反应等多方面
体现出明显个体差异。因此，通过基因组可检查引发多种疾病的遗传基因的变异，并对其造成的影响进行分析，以此来预测遗传性疾病发生，
是一种精准健康管理。基因组检测旨在预测疾病危险度，并为了有效预防疾病，改善生活习惯，为个人提供“定制式医学信息”。
可预测那些疾病？
如何进行基因检测？
M-CHECK的差别在哪里？
- 拥有包括韩国人在内的东亚人的基因组DB，通过生物信息学者与遗传统计专家们的共同研究，
构建了系统的统计分析算法。 -
拥有多个种族的遗传基因分析数据，以及各种族的DNA标本，并基于临床数据、基因组信息及研究论文进行分析，检查结果具有较高准确性。
基因组检测不仅仅是一种分析过程，而是为了基因组与生活环境得以相互作用，旨在实现精准健康管理。
预防 Peventive
可提前预防疾病遗传基因与环境相互作用
而引发的疾病。
针对性 Personalized
可根据准确的个体遗传信息，与以信息医学为基础的
行为矫正进行连接。
参与 Participatory
了解基因组分析结果后，根据精准健康管理指标，
与专家商谈，获得专业的指导。